探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
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探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日,在(zài)美国芝加哥举行的(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了(le)针对不伴(bùbàn)糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第(dì)72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重(tǐzhòng)降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)的剂量,实现比以往更(gèng)显著的减重效果,且(qiě)与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为(zhèwèi)未达到体重管理(guǎnlǐ)目标的患者提供了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝(xī)骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第(dì)72周时的共同主要终点:
在评估治疗效果(不考虑治疗依从性(yīcóngxìng))时,接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%,安慰剂(ānwèijì)组为(zǔwèi)3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些(zhèxiē)试验(shìyàn)结果再次证实司(sī)美格鲁肽能够为肥胖症患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步(jìnyíbù)印证了(le)司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗(yīliáo)体系和社会的价值(jiàzhí);同时推进(tuījìn)口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国(měiguó)食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与(yǔ)耐受性,与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一(yī)致。最常见的不良事件(shìjiàn)为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而逐渐(zhújiàn)减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因(yīn)胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年(xiàbànnián)在欧盟提交更高剂量的Wegovy的标签更新申请(shēnqǐng),随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册(zhùcè)申请。
STEP UP试验第72周时的选定(xuǎndìng)的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下的疗效评估(pínggū)
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在(zài)伴或(huò)不伴2型糖尿病(tángniàobìng)的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的STEP UP试验是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法(liáofǎ),司美格鲁肽7.2 mg相较于(yú)司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性(ānquánxìng)。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要(zhǔyào)目标是验证在减轻(jiǎnqīng)体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键(guānjiàn)的验证性次要(cìyào)终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在(zài)512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究(yánjiū),其主要(zhǔyào)目标(mùbiāo)是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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近日,在(zài)美国芝加哥举行的(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了(le)针对不伴(bùbàn)糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第(dì)72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重(tǐzhòng)降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)的剂量,实现比以往更(gèng)显著的减重效果,且(qiě)与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为(zhèwèi)未达到体重管理(guǎnlǐ)目标的患者提供了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝(xī)骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第(dì)72周时的共同主要终点:
在评估治疗效果(不考虑治疗依从性(yīcóngxìng))时,接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%,安慰剂(ānwèijì)组为(zǔwèi)3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些(zhèxiē)试验(shìyàn)结果再次证实司(sī)美格鲁肽能够为肥胖症患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步(jìnyíbù)印证了(le)司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗(yīliáo)体系和社会的价值(jiàzhí);同时推进(tuījìn)口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国(měiguó)食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与(yǔ)耐受性,与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一(yī)致。最常见的不良事件(shìjiàn)为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而逐渐(zhújiàn)减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因(yīn)胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年(xiàbànnián)在欧盟提交更高剂量的Wegovy的标签更新申请(shēnqǐng),随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册(zhùcè)申请。
STEP UP试验第72周时的选定(xuǎndìng)的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下的疗效评估(pínggū)
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在(zài)伴或(huò)不伴2型糖尿病(tángniàobìng)的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的STEP UP试验是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法(liáofǎ),司美格鲁肽7.2 mg相较于(yú)司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性(ānquánxìng)。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要(zhǔyào)目标是验证在减轻(jiǎnqīng)体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键(guānjiàn)的验证性次要(cìyào)终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在(zài)512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究(yánjiū),其主要(zhǔyào)目标(mùbiāo)是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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